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glaxo group ltd. - amprenavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (ip) adultos con infección por vih-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. las cápsulas de agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. la elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. el beneficio de agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en pi nave pacientes (ver sección 5.

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boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatías diabéticas - psychoanaleptics, - tratamiento del dolor neuropático periférico diabético en adultos.

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intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides para uso tópico, incl. insecticidas, indoxacarb - dogs; cats - tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. para perros y gatos: tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas. las etapas de desarrollo de las pulgas en el entorno inmediato de la mascota se eliminan después del contacto con las mascotas tratadas con activyl.

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intervet international bv - la influenza equina-virus de las cepas: a/equine-2/south africa/4/03, un equino-2/newmarket/2/93, toxoide tetánico - virus de la influenza equina + clostridium - caballos - inmunización activa de caballos a partir de los seis meses de edad contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y la inmunización activa contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

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intervet international bv - azagly-nafarelina - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femenino para el cultivo de salmónidos como el salmón del atlántico (salmo salar), la trucha arco iris (oncorhynchus mykiss), la trucha marrón (salmo trutta) y el Ártico trucha alpina (salvelinus alpinus), la inducción y sincronización de la ovulación para la producción de los ojos de huevos y crías. los perros (hembras)prevención de la función gonadal en hembras a través de largo plazo, el bloqueo de la síntesis de gonadotropinas.

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intervet international bv - ibafloxacina - antibacterianos para uso sistémico - dogs; cats - perros:ibaflin está indicado para el tratamiento de las siguientes condiciones en los perros:infecciones dérmicas (pioderma superficial y profunda, heridas, abscesos) causada por cepas susceptibles de los estafilococos, e. coli y proteus mirabilis;aguda, no complicada del tracto urinario infecciones, causadas por cepas susceptibles de los estafilococos, especies de proteus, enterobacter spp. , e. coli y klebsiella spp. ;respiratorio-infecciones del tracto (tracto superior) causada por cepas susceptibles de los estafilococos, e. coli y klebsiella spp. el gel ibaflin está indicado en perros para el tratamiento de las siguientes afecciones: infecciones dérmicas (pioderma superficial y profunda, heridas, abscesos) causadas por patógenos susceptibles como staphylococcus spp.. , e. coli y p. mirabilis. gatos:ibaflin gel está indicado en los gatos para el tratamiento de las siguientes condiciones:dérmica infecciones de los tejidos blandos infecciones en las heridas, abscesos) causada por patógenos susceptibles tales como staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. y pasteurella spp. ;respiratorio superior, infecciones del tracto causadas por patógenos susceptibles tales como staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. y pasteurella spp.

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air liquide santé international - oxígeno - todos los demás productos terapéuticos - horses; dogs; cats - para suplementos de oxígeno y como gas portador durante la inhalación de anestesia. para la administración de suplementos de oxígeno durante la recuperación.

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intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a alfa toxoide - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos para proporcionar inmunización pasiva contra la enteritis necrótica a su progenie, durante el período de postura. para reducir la mortalidad y la incidencia y la gravedad de las lesiones causadas por la enteritis necrótica inducida por clostridium-perfringens-tipo-a. la eficacia se demostró mediante el desafío de los pollitos aproximadamente tres semanas después de la eclosión. el inicio de la transferencia pasiva de inmunidad: 6 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación. la duración de la transferencia pasiva de inmunidad: 51 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación.

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intervet international bv - antígeno inactivo del virus de la influenza aviar entera del subtipo h5n2 (cepa a / pato / potsdam / 1402/86) - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h5. la eficacia se ha evaluado sobre la base de resultados preliminares en pollos. la reducción de los signos clínicos, la mortalidad y la excreción de virus después de la exposición se mostraron tres semanas después de la vacunación.. se puede esperar que los anticuerpos séricos persistan durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de vacuna.

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intervet international bv - antígeno inactivo del virus de la influenza aviar entera del subtipo h5 (cepa h5n6, a / pato / potsdam / 2243/84) - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h5. la reducción de los signos clínicos, la mortalidad y la excreción de virus después del desafío con una virulenta cepa h5n1, se muestra por dos semanas después de una sola dosis de la vacunación. los anticuerpos del suero han demostrado que persisten en los pollos durante al menos 7 meses y los estudios realizados con otras cepas de la vacuna muestran que los anticuerpos del suero se espera que persisten en los pollos durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de la vacuna.